The Pyrazines: Supplement I. The Chemistry of Heterocyclic Compounds – D. J. Brown – 1st Edition

Este suplemento busca construir sobre la sólida base establecida por el volumen original del Dr. G. B. Barlin, The Pyrazines, que apareció dentro de esta serie en 1982. Ese libro original presentó la primera revisión integral de las pirazinas, abarcando una gran cantidad de material histórico importante, así como un tratamiento sistemático moderno de la química de la pirazina. No sorprende que estimuló una gran cantidad de investigaciones en todos los aspectos del campo, lo que resultó en la necesidad de un volumen suplementario que cubra la literatura publicada entre 1979 y 2000, inclusive. Al emprender esta tarea, el presente autor consideró prudente hacer ciertos cambios de formato para ajustarse a las tendencias recientes.

Así, los N-óxidos de pirazina y las pirazinas reducidas ya no se separan de los derivados de pirazina normales; las síntesis primarias ahora se dividen en dos capítulos, uno que involucra sustratos alifáticos o carbocíclicos y el otro que involucra sustratos heterocíclicos; y las numerosas tablas clasificadas de derivados de pirazina se reemplazan por una única tabla alfabética de pirazinas simples que tiene como objetivo enumerar todas esas pirazinas (incluidas las de las tablas anteriores).

En vista de estos y otros cambios necesarios, el estatus esencial del presente volumen como suplemento se ha mantenido mediante muchas referencias cruzadas seccionales (por ejemplo, H 28) a páginas del volumen original (Hauptwerk), donde se puede encontrar información relevante anterior. encontró; estas referencias cruzadas se utilizan también en la Tabla de pirazinas simples. La nomenclatura química utilizada en este suplemento sigue las recomendaciones actuales de la IUPAC [Nomenclatura de Química Orgánica, Secciones A–F, H (eds. J. Rigaudy y S. P. Klesney, Pergamon Press, Oxford, 1970)] con una excepción importante: para mantener » pirazina» como parte principal de cada nombre, aquellos grupos que normalmente calificarían como sufijos principales, pero que no están unidos directamente al núcleo, se representan como prefijos. Por ejemplo, se utiliza 3-carboximetil-2 (1H)-pirazinona en lugar de ácido 2-(3-oxo-3,4-dihidropirazin-2-il)acético.

Los grupos amino, secundarios y terciarios se representan como prefijos. Los sistemas de anillos se denominan según las recomendaciones del Chemical Abstracts Service. En la sección 5.6 se enumeran muchos nombres triviales para las pirazinas. Al preparar este suplemento, se ha ignorado en gran medida la literatura sobre patentes, en la creencia de que la información factual útil que contiene suele aparecer posteriormente en la literatura regular.

Estoy muy agradecido a mi buen amigo y autor del volumen original, el Dr. Gordon Barlin, por sus inestimables consultas y consejos; al Decano de la Escuela de Investigación en Química, Profesor Denis Evans, por la provisión de instalaciones posteriores a la jubilación dentro de la Escuela; a la bibliotecaria de la sucursal, Sra. Joan Smith, por su continua asistencia en asuntos bibliotecarios; y a mi esposa, Jan, por su aliento tan necesario y su gran ayuda durante la indexación, la revisión y cosas similares.